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种类：
胶片类型
可测压力范围(mpa)1mpa=10.2kgf/cm 2
产品尺寸 w(mm) x l(m)
分类
超级低压（lllw）
0.2~0.6
270x5
双片型
超低压（llw）
0.5~2.5
270x6
双片型
低压（lw）
2.5~10
270x12
双片型
中压（mw）
10~50
270x12
双片型
中压（ms）
10~50
270x12
单片型
高压（hs）
50~130
270x12
单片型
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注意：w表示双片型，s表示单片型，用prescale mat（可选件）可以测量0.01~0.5mpa的压力。
如何使用：
施压时微囊被压破、并与显色剂一起反应。
正确裁切两张prescale胶片（a胶片在黑色袋内，c胶片在蓝色袋内）。每个胶片的粗糙面相互面对、把胶片要测量压力的地方。施压，胶片上出现红，而且颜色密度随着压力水平的改变而改变。拿出c胶片，并检查压力的分布情况。如要更的压力值，请使用压力分析。
正确裁切黑色袋里的prescale胶片，把胶片要测量压力的地方。施压，红出现在胶片上，颜色密度随着压力水平的改变而改变。拿出胶片，检查压力的分布情况。如要更的压力值，请使用压力分析。
结构：
有两种 prescale 。单片型的聚酯片基上涂有显色、上面又有微囊生色。双片型是由两个聚酯片基组成。一个涂有一层微囊生色、而另一个涂有显色。使用两个胶片时涂层要面对面。
工作原理：
施压时，微囊破裂、生色与显色相互反应，红出现在胶片上。
性质：
prescale (双片型/单片型）
误 差
少于 10%（用密度仪在23。c、65%rh的条件下浓度计测量）
建议的温度范围
20。c~35。c
建议的湿度范围
35%rh~80%rh
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爱乐特厌氧胶粘剂简称厌氧胶,是利用氧气对基阻聚原理制成的单组份密封胶粘剂,既可用于粘接又可用于密封。当涂胶面与空气隔绝并在催化的情况下便能在室温快速聚合而固化。厌氧胶的组成成分比较复杂,以不饱和单体为主要组成成分,还会有胺、酚类、肼、过氧化物等。近年来,国外厌氧胶的配方不断推出新品,日臻完善,受到机械行业的青睐。厌氧胶又名绝氧胶、嫌气胶、螺纹胶、机械胶。它与氧气或空气时不会固化,一旦隔绝空气后就迅速聚合变成交联状的固体聚合物。所谓“厌氧”是指这种胶使用时不需要氧。性能优异,耐热、耐压、耐低温、耐、耐冲击、减震、防腐、防雾等性能良好。胶缝外溢胶不固化,易于。无溶剂,毒性低,危害小,无污染。用途广泛,密封,锁紧、固持、粘接、堵漏等均可储存,胶液储存期一般为三年。厌氧胶因其具有独特的厌氧胶固化特性,可应用于锁紧、密封、固持、粘接、堵漏等方面。厌氧胶已成为机械行业不可缺少的工具。在、军工、汽车、机械、电子、电气等行业有着很广泛的应用。锁紧防松密封金属螺钉受冲击震用很容易产生松动或脱机,的机械锁固都不够,而化学锁固廉价有效。如果将螺钉涂上厌氧胶后进行装配,固化后在螺纹间隙中形成强韧塑性胶膜,使螺钉锁紧不会松动。密封防漏任面都不可能完全紧密,需防漏密封,是用橡胶、石棉、金属等垫片,但因老化或腐蚀很快就会泄漏而以厌氧胶来代替固体垫片,固化后可实现紧密,使密封性更耐久。厌氧胶用于螺纹管接头和螺纹插塞的密封、法兰盘配合面的密封、机械箱体结合面的密封等,都有良好的防漏效果。固持定位圆柱行组件,如轴承与轴、皮带轮与轴、齿轮与轴、轴承与座孔、衬套与孔等孔轴组合配件,以前无一例外的采用热套、冷压等尺寸过盈再装配,再辅以键和销子等。这种固定加工精度要求严格,而且因热系数不同,产生磨损和腐蚀,很容易产生松动。使用厌氧胶可填满配合间隙,固化后牢固耐久,可靠。以厌氧胶固持的使加工精度要求、装配操作简便、生产效率、节省能耗和加工费用。
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回收胶水,胶水回收本公司长期收购库存多的胶1、如何计算提取率？1) 回收前样品中，往往含有非目的dna 片段、引物、dntp 等，所以不能用测回收前后吸光度的的计算回收率；2) 可将回收前后dna 片段一起电泳，使用凝胶成像拍照后，用配套的进行电泳条带灰度对比；3) 注意，电泳条件及拍摄条件将对灰度对比结果造成很大影响，请仔细操作，以减小误差。2、如何简易测算提取率？取胶回收后的dna溶积的1/5—1/10，与等体积的回收前的dna溶液的5-10倍稀释液一起电泳，观察回收后的条带相对于回收前条带的亮度，粗略测算回收率（如亮度只有一半时，其回收率可粗略为50%）。3、如何看待提取得率？影响回收率的因素很多，如dn段大小、点样量、凝胶种类、电泳缓冲液的缓冲能力、切胶操作、紫外灯照射强度和时间、溶胶是否彻底等等，所以不能单凭1-2次的实验来判断其好坏，好是多做几次实验或用几种不同品牌的产品做平行对照实验，结果相对真实。4、回收率为什么与点样量和片段大小有关？dn断越大，和固相基质的结合力越强，就越难洗脱，回收率就低；dna的量越少，相对损失越大，回收率越低。5、用胶回收试剂盒从凝胶中回收dna得率低是什么原因？1） 胶块溶解不完全，可适当水浴时间和上下颠倒的以及溶胶液的比例；2） 胶块体积太大，应使用头捣碎，还不能充分溶解则先将其切为小块，分多次回收；3）
紫外灯下切胶时间过长，dna部分降解，应尽量把切胶时间控制在30s以内；4） 洗涤液使用后未及时盖严瓶盖，乙醇挥发，影响回收效率；5） tae或tbe电泳缓冲液不新鲜，失去了缓冲能力，ph值升高，dna和膜的吸附力，应及时更换电泳缓冲液，好使用新鲜配制的电泳缓冲液，效果更好；6） 回收前的样品量太少，加大点样量；7） 洗脱前，预先65℃预热洗脱液、室温静置时间、洗脱可以有效回收率30%以上。6、加入溶胶液温浴后，仍很或后续步骤有堵柱子现象？1） 胶块溶解不充分，可再补加一些溶胶液或水浴时间并上下颠倒帮助溶胶；2） 胶块体积过大，应尽量切除多余部分，并将其切为小碎块，分几次回收；3） 水浴温度是否达到规定温度65℃，用温度计检测。7、琼脂糖凝胶块不溶？1） 琼脂糖不好；2） 含目的片断的凝胶在空气中放置过久，使胶块失水干躁，建议切胶后立即进行回收或将胶块保存于4 ℃或-20℃；3） 制胶的电泳缓冲液浓度过高或陈旧。8、点样时发现dna样品有漂出点样孔外的现象？柱子上的乙醇未完全挥发干净，室温下空柱静置时间以确保乙醇完全挥发干净。9、能否使用去离子水洗脱回收？可以，但是实验室所用去离子水一般ph值偏低，可用naoh适当调高ph值＞7.0，以回收得率。10、能否使用te（ph8.0）洗脱？可以。11、可否使用小于30μl的洗脱液进行洗脱？不可以。因为说明书提供的少洗脱体积是能完全覆盖吸附膜的小体积。12、关于dn段大小与回收率的问题？100bp-500bp，30-60%；500bp-4kb，80-95%；4kb以上，30-50%。13、od值与琼脂糖凝胶中的dna产量不相符？从柱子上洗来的痕量杂质了a260的值。14、吸光度纯度测定时应注意哪些问题？吸光度测量的是未知样品与调零之间的相对吸光度，所以请用与洗脱相同的，对测量样品进行稀释和调零。15、
为什么溶胶不彻底会影响回收结果的纯度？在电泳中，dna会与大分子的多糖紧密的结合在一起，凝胶的种类和不同，dna与之结合力也不同，只有凝胶充分溶解dna才能充分释放，否则，凝胶将与dna一起沉淀下来，洗脱后将影响回收结果的纯度 胶水回收，胶水产品回收及环保处理平台，“互联网 环保”类型的公司，主要业务涵盖胶水产品回收与环保处理、手机、二手优品的鉴定与售卖。胶水回收网，大的o2o胶水产品回收及以旧换新服务互联网平台。专注于手机、平板电脑、、数码相机等胶水数码产品的回收服务，共计覆盖9个品类、近8000个型号。胶水回收网采用当下热的o2o商业，承诺彻底粉碎旧机内的，通过百万回收商实时竞价给到用户高价，并提供优质便捷的免费上门回收服务与热门商圈门店全覆盖，致力于为用户提供“、高价、便捷”的一站式手机回收服务。并与、、三星等知名品牌合作，创新式地提出“以旧换新”服务，帮助用户以更低的成本置换新机。[2] 在c轮6000万美金的投资后，胶水回收网正积极拓展业务，致力于成为具影响力的回收品牌，并推动胶水产品回收再利用理念的普及，为环保事业做出贡献。
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